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报告题目：SAG/RBX2 E3 ubiquitin ligase in angiogenesis and tumorigenesis: Therapeutic Application

报告人：Yi Sun, MD, PhD

Professor and Director

Division of Radiation and Cancer Biology

Department of Radiation Oncology

University of Michigan, Ann Arbor, MI, USA

时间：2012年7月12日（星期四）上午10：00-11：00

地点：北京大学医学部生化楼三层中厅

主持人：尹玉新教授

报告人简介

孙毅教授主要的科研方向是应用体外培养肿瘤细胞，转基因或基因敲除小鼠等动物模型，探讨 Cullin-RING Ligases（CRL）E3泛素连接酶和p53信号通路在恶性肿瘤发生过程中的调控作用和分子机理以及临床转化应用。至今在相关领域的研究取得突出成就，二十多年来，在国际核心刊物（如：Molecular Cell, Developmental Cell, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, J. Cell Biol., Cancer Research, Oncogene, Mol. Cell. Biol., J. Biol. Chem., Neoplasia, and FASEB J. 等）和国际重要刊物上发表SCI论文158篇。孙毅教授在加盟密西根大学前曾在辉瑞 （Pfizer）工作了8 年，领导了多个肿瘤靶分子的鉴定工作和相关新药开发的前期工作，因此积累了丰富的转化医学科研经验。

孙毅实验室自从1999年克隆了SAG（凋亡敏感基因）后，主要从事E3泛素连接酶的分子和肿瘤生物学研究。SAG 是CRL（Cullin-RING-Ligase）E3泛素连接酶中起催化作用的蛋白。它在细胞凋亡、肿瘤发生、新生血管形成和放疗耐受中起关键的作用。我们的工作表明SAG-CRL泛素连接酶是很有希望的抗肿瘤靶分子。最新发现的 CRL E3泛素连接酶抑制剂MLN4924具有很强的抗肿瘤和放射增敏作用。